中心称量室又称负压称量罩、负压称量室、负压采样室(称负压称量间、称负压称量房)，中心称量室称量间设计安装: 称量间是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专用的局部净化设备，它提供一种垂直单向气流， 部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压，防止交叉污染，用于保证工作区的高洁净度环境。

中心称量室称量操作区域由百级垂直层流ISO 5（NF，EN，ISO14644-1）保护，按照FDA和欧盟GMP以及国内GMP的要求进行设计。
中心称量室由工作区、外箱体、回风箱体、风机箱体、出风箱体、初效过滤器、中效过滤器、高效过滤器、可变风量风机组、PLC控制系统和传感系统等几大部件组成分拼装而成。

中心称量室是一种专业用于取样、称量、分析等行业的特种专用工作室，它能控制工作区的粉尘及尘埃不扩散到操作区外，保障操作人员不吸入所操作的 物品，是一种控制粉尘飞扬的专用净化设备。室内空气经初效过滤器、中效过滤器，由离心风机压入静压箱，在经高效过滤器后从气流扩散送风单元出风面吹出，洁净空气以均匀的断面风速流经工作区，从而形成高洁净的工作环境。中心称量室的操作区域维持在负压状态，排出10%的循环空气。中心称量 小室的空气经过三级过滤系统（高效过滤器除去99.99%的颗粒0.3μm以上的所有灰尘）进行自循环，设计符合药厂GMP要求。在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环 境及室内人员的安全。

中心称量室工作原理：通过下沉降式低负压气流均流于操作区域，产生一个洁净无菌的局部环境。从而，避免不同药品之间的交叉污染。操作区洁净度一般为百级 保护对象 保护药品 保护操作人员 保护环境 气流组织：

中心称量室设计安装（取样间）配置与称量间雷同，工作原理稍有差异通过下沉降式低正压气流均流于操作区域，产生一个洁净无菌的局部环境。

从而，避免不同药品之间的交叉污染。操作区域的洁净度与生产环境洁净度相同，保护对象保护药品、保护环境、简单一点来讲，中心称量室就类似于30％排的生物安全柜，取样间就类似与普通的洁净工作台WB系列称量间配置描述过滤器：中心称量室采用初效过滤器、中效过滤器、高效过滤器三级过滤，高效过滤器满足DOP或者PAO 的测试要求 DWYER(进口)4只，0—500pa PLC控制：液晶触摸显示和操作，有风速显示，压差显示等功能。照明/杀菌:称量室内据地面一米照度大于300Lux，杀菌可选杀菌灯或者臭氧发生器 插座：配置防水防尘工业插座。

数量根据客户需求配置 结构 侧和上侧箱体采用T=1.2mm局部1.5mm优质304 不锈钢经折弯、焊 接、拼装成形，侧箱体采用氧化镁+岩棉防火板，表面为T=0.8mm优质304 锈钢板，平整度高，方便清洁。

电气柜可选择内置和外置两种方式。出风面为高分子均流膜，风速均匀度可控制在5%－10%，初效过滤器、中效过滤器、高效过滤器均可从前方拆装更换。中心称量室尺寸及技术参数：
外型尺寸(mm)：W1300xL1500xH2450

内部尺寸(mm)：W1200xL1000xH1950

外箱材质：SUS304不锈钢板

G4级初效过滤器，F8级中效过滤器，铝框液槽高效过滤器H14级

净化等级：CLASS 100@0.5UM

控制方式：手动开关控制/触摸屏全自动控制

额定风速：0.36-0.51M/S(GMP标准）

注:可根据客户要求制作非标产品。
可选配件: 1、风速传感器 2、压差传感器 3、变频器 4、触摸屏 5、PLC控制 6、高分子均流膜

说明：
蜂鸣器2.风速传感器 3.PAO注入口 4.DOP检测口 5.中效压差表 6.初效压差表 7.高效压差表 8.集中控制屏 9.防尘插座 10.回风网孔板 11.排风网孔 12.启动按钮 13.急停 14.负压区 15.风管 16.风机箱 17.风机 18.袋式中效过滤器 19.初效过滤器 20.液槽高效过滤器1 21.正压区 22.照明灯具 23.均流膜